Uno de los intereses científicos actuales trata
sobre la importancia de los ácidos organofosfínicos R2P(O)OH,
sus ésteres y sus sales. Una de las aplicaciones más destacadas es el uso de
ligandos para la catálisis en el campo farmacológico y la extracción de
metales.
Para la de síntesis de los
ácidos organofosfínicos es necesario el uso tricloruro de fósforo como material
de partida, condiciones enérgicas y presencia de cloro gaseoso. Además, la
arilación o alquilación se consigue mediante Grignard o Michaelis-Arbuzov. Estos
acoplamientos comienzan con dicloruros de N,N-dialquilfosforamida (R2NPCl2)
o dicloruros N,N-dialquilfosforámico [R2NP(O)Cl2] o
alternativamente implican la reacción de fluoroboratos de arildiazonio con PCl3
en presencia de un catalizador (CuBr).
El siguiente esquema de reacción muestra la
síntesis de ácidos diarilfosfínicos por arilación de ésteres de H,H-fosfinato
o sales de amonio y directamente apartir del NaH2PO2 monohidratado.[1]
Posteriormente se continuó el estudios
utilizando bromobenceno como sustrato, NEtPr2 como base y Pd(OAc)2/dppf o Pd(OAc)2/dppp como catalizadores y variando las
condiciones con distintos ligandos.[1]
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