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martes, 20 de diciembre de 2016

SÍNTESIS SELECTIVA DE DERIVADOS DE CICLOBUTANO

A. GONZÁLEZ GARCÍA


Algunos derivados del ciclobutano tienen gran importancia biológica y biotecnológica. La síntesis de éstos compuestos a partir de alenos puede realizarse mediante cicloadiciones [2+2] térmicas o catalizadas. Las catalizadas no han sido aún ampliamente estudiadas, no habiéndose conseguido hasta el momento la cicloadición selectiva cabeza-cabeza de los alenos. 
Recientemente, investigadores del Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, en China, han conseguido un método de obtención de derivados del trans-dimetilenlociclobutano-diamina con buenos rendimientos, a partir de alenamidas (aleno+amida o aleno+sulfonamida en este estudio) mediante una reacción de cicloadición [2+2] cabeza-cabeza con un catalizador.

Ciclación [2+2] catalizada por rodio Org. Lett., 2016, 18, 3694–3697 (American Chemical Society)

Tras probar esta reacción con varios compuestos de metales de transición como catalizadores, observaron que únicamente se producía satisfactoriamente cuando el metal era el rodio, por lo que iniciaron una serie de estudios para optimizar las condiciones de la reacción variando el disolvente y los grupos unidos al metal. Una vez conseguidas las condiciones adecuadas, ensayaron esta cicloadición con diferentes alenamidas, comprobando que aquellas que contenían sustituyentes en el aleno no reaccionaban, y tampoco lo hacían aquellos compuestos que contenían un grupo metileno entre el nitrógeno y el aleno. Basándose en los experimentos realizados, los autores pudieron generalizar la reacción.

jueves, 29 de noviembre de 2012

El primer destilado...

Los tres equipos de MAQO trabajaron duro para hacer su primera destilación sobre los trabajos de Li y Deng[1] y  Yoshikai,[2] en los términos en los que se describe en la actividad propuesta en la entrada "Tres equipos, dos artículos y un método". Tras una deliberación en el aula de las actividades enviadas con suficiente antelación al sitio correspondiente de nuestra Aula Virtual pudimos consensuar la siguiente presentación:


La participación en la elaboración de nuestro primer destilado fue del 100% de nuestra comunidad y, por tanto, todos los alumnos quedaron habilitados para la siguiente actividad evaluable de este tipo.



martes, 20 de noviembre de 2012

Tres equipos, dos artículos y un método


Tres grupos de investigación, uno en Canadá (CJ Li),[1] otro en China (GJ Deng)[1] y el otro en Singapur (N. Yoshikai),[2] acaban publicar dos artículos en la revista Organic Letters, casi al unísono (los dos primeros el 15 de este mes y el tercero pocas horas después al día siguiente), describiendo un método de aminación aerobia para preparar aminas aromáticas. Aunque los materiales de partida y condiciones de reacción son diferentes, ambos métodos suponen un calentamiento de los reactantes, una ciclohex(a/e)nona y una amina primaria o secundaria, en atmósfera de oxígeno molecular y en presencia de un catalizador de paladio.


¿Habrá de sumarse esta metodología a las profusamente empleadas para este propósito como ya lo son los acoplamientos de Buchwald-Hartwig, las reacciones de tipo Ullmann o las aminaciones de Chan-Lam? Parece algo pronto para saberlo sólo hace cuatro días que salieron a la luz, aunque la coincidencia temporal de ambas publicaciones no hace sino poner de manifiesto la relevancia del proceso. Curiosamente, ambos artículos se encuentran entre los más vistos de este mes en la revista de Organic Letters.

Mientras tanto, el grupo I de la comunidad MAQO podría recuperar información sobre los métodos anteriormente mencionados e incorporarlos tras esta entrada tras su discusión en clase. El grupo II argumentará sobre el mecanismo propuesto en ambas publicaciones y el grupo III describirá la aplicabilidad de ambos métodos. Ambos artículos estarán disponibles en la carpeta de recursos del tema 2 del sitio de la asignatura en nuestra Aula Virtual.


[1] “Pd-Catalyzed Synthesis of Aryl Amines via Oxidative Aromatization of Cyclic Ketones and Amines with Molecular Oxygen” S. A. Girard, X. Hu, T. Knauber, F. Zhou, M.-O. Simon, G.-J. Deng, C.-J. Li Org. Lett. 2012, 14, 5606-5609. http://dx.doi.org/10.1021/ol3027279
 
[2] “Palladium-Catalyzed Aerobic Dehydrogenative Aromatization of Cyclohexanone Imines to Arylamines” A. Hajra, Y. Wei, N. Yoshikai Org. Lett. 2012, 14, 5488-5491. http://dx.doi.org/10.1021/ol302568b http://dx.doi.org/10.1021/ol302568b